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関西 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 滋賀県
業務内容 ●国内最大規模の遺伝子と細胞の製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施する下記業務に従事頂きます。 ・細胞の培養・加工 ・ウイルスベクターの開発・製造 ・培地など幹細胞関連製品...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

営業職

紡績企業【東証一部上場】
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勤務地 大阪府
業務内容 ライフサイエンス研究向けの遺伝子抽出装置や遺伝子検査用の試薬消耗品、細胞培養用の試薬消耗品を大学研究室や企業の研究所、大手医療機関へライフサイエンス分野の研究者に対して、提案営業を行っていただきます。

治験コーディネーター(経験者)

株式会社ヘルスネット
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勤務地 大阪府
業務内容 ◆治験支援業務としてのCRCの職務に従事していただきます。 ◎患者さんへの同意書の取得ならびに  治験の円滑な実施のサポート、治験情報の管理など職務は多岐にわたります。 ◎勤務エリアは大阪~兵庫になります。 ◎領域は泌尿器をはじめとした...
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勤務地 大阪府
業務内容 ◆医薬品の臨床開発における医療機関での治験コーディネーター業務 具体的には・・ ・院内の候補者選択、被験者に対する試験内容の説明補助 ・被験者へのフォローアップ業務 ・カルテより症例報告書作成補助 ・試験データや記録などの整備等 ・医師...

CRC教育担当者

株式会社 プログレス
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勤務地 大阪府
業務内容 ◆医薬品臨床開発における治験コーディネーターへの教育・研修担当をお任せ致します。 ①各種研修の企画・運営 (各種レギュレーション研修、新人研修、継続研修等) ②治験事務局業務 ③QC業務(治験薬管理に係わる業務点検、症例報告書等治験デ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
このような方におすすめします 薬剤師、臨床検査技師、看護師、獣医師などの業務経験がある方を歓迎いたします(CRA未経験者可)。 年間の研修時間を十分にとる、大手製薬会社などが出席する学会への参加を奨励するなど、社員がスキルを高めることについて全面的にバックアップする体制が整っており、スキルアップを図りやすい環境となります。 産休明けの復帰率…

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