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東京都 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ■仕事内容 事業開発全般を担当頂きます ・共同研究先の選定、締結 ・アライアンスマネジメント ・ライセンス契約先選定、締結 ※国内外を担当頂きますが、主に国外のやりとりを期待しております ※出張は2ヶ月に1回程度ございます

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

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業務内容 ■概要 米国本社、日本支社関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品に関して製造販売承認を監督省庁(農林水産省)から取得するために申請書を作成し、調査会など行政及び専門家のしてきに適切に威王氏承認を迅速に取得する。 既...

フィールドサービスエンジニア

外資系診断薬メーカー
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業務内容 ・サービス本部フィールドサービス部FSEを担当し、客先における当社製品のパフォーマンス最適化に責任を持つ。 ・当社製品のフィールドサービス活動における以下の業務の推進に責任を持つ。 機器・システムの設置・移設・撤去作業、定期点検保守作業...

薬事マネージャー

【外資系ライフサイエンス】世界120カ国以上でビジネスを展開するグローバルカンパニー
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業務内容 当社品質薬事部門に所属する薬事課にて以下の業務を担っていただきます。 ・ 薬事課業務の統括・運営・管理 ・ 各種薬事関連業務プロジェクトのマネージメント業務 ・ 体外診断用医薬品及び医療機器製造販売承認申請業務(届出・認証も含む)の指導...
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業務内容 【入社後のミッションや業務】 ・開発薬事第2チームのマネジメント ・弊社自社製品の薬事開発業務 ・開発薬事第2チーム担当課題の承認取得
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業務内容 品質保証責任者の下で品質に関する事項について、APACのQualityリーダー及び社内品質保証部マネージャーの指示のもと、日本で供給されるElanco製品に関する品質問題の報告・相談をし、品質を向上させるよう取り組む。 ●主な業務 ・...
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業務内容 ■この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。 同社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症...

Quality Assurance Regulatory Affairs Specialist

大手外資系診断薬メーカー
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業務内容 Creating internal QMS structure and implementing QMS in accordance to the QMS Ordinance Regular control of product’s d...
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業務内容 対外診断用医薬品の製造に係る業務全般 ■試薬の秤量、混合、液質の測定・調整 ■抗原・抗体、その他たんぱく質の加工、分離、精製 ■工程の検証・妥当性確認に関する作業 ■製造記録の作成、品質システム関連文書・記録の作成 ■学会・展示会当での...

製品開発業務

非公開
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業務内容 対外診断用医薬品の開発および改善 ■主な開発品目は、全自動酵素免疫法試薬とシムノクロマト試薬 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書・プレゼン資料の作成、申請・SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改...

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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