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東京都 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品の臨床研究のサポート業務を担当頂きます。 具体的な業務内容としては、医療機関・担当医師への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、データの収集・報告等各種モニタリング業務全般。 ■■臨床研究とは■■ 倫理指針に則って、医師や医療機関...

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
( 600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

品質保証・品質管理 (管理職候補・管理職での採用を検討)

日系メーカー(大手日系メーカーのグループ会社)
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勤務地 東京都
業務内容 ※FDA向けの対応やQMS関連の業務を中心に以下のような業務に従事していただく予定です。 【具体的には】 ・製造販売業における医療機器の品質保証、管理業務 ・新QMS省令等にのっとったQAQC業務 ・業務全般を把握した上での仕組み検討...
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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 化粧品・医薬部外品等の安全性・有効性・有用性評価試験をご担当頂きます。 顧客がつくりたい化粧品ニーズにあわせて必要な試験/データをコーディネート~試験~レポートをします。 【顧客】化粧品・化粧品原料・製薬・食品・家電・化学...

ヘルスケア事業の経営戦略・事業企画

大手日系メーカー ヘルスケア事業部
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勤務地 東京都
業務内容 【採用職場の業務内容】 ■ヘルスケア事業の中長期戦略の立案 ■成長戦略の策定と推進(協業、M&A) ■ブランド/広報戦略の立案 【携わる製品】 ■同社の医療/ヘルスケア商品 ・画像診断機器 ・システム商品 ・医療IT ・診断薬 ...

(経験者)CRA スタッフ~リーダークラス

株式会社アイコン・ジャパン 人気求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【Responsibility】 - 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務 - 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP/WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施...
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勤務地 兵庫県 東京都
業務内容 ■株式会社ドンクの工場および店舗にて、以下の業務に従事して頂きます。 ・全国6拠点の工場及び全国店舗の衛生監査・指導、微生物検査計画の作成・結果確認 ・衛生講習会の企画・実施 ・ISO9001事務局対応、全社食品安全衛生委員会事務局...
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業務内容 ■担当業務 ・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等
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勤務地 沖縄県 宮崎県 福岡県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 山梨県 神奈川県 東京都 埼玉県 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...

IT Support Specialist

社名非公開
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業務内容 血液凝固装置のビジネスにおいて、新規装置(検体搬送ユニット)を自社販売をいたします。 この装置は、施設のネットワーク接続(LSIオンライン)が重要な業務となりますので、 IT専任者を置くことになりました。 また、社内ITの管理、運用、...

治験コーディネーター(CRC)

株式会社エシック 急募求人
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勤務地 岡山県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 静岡県 岐阜県 長野県 神奈川県 東京都 愛知県 千葉県 群馬県 茨城県
業務内容 ◆施設に常駐いただきCRCとして治験支援全般に渡って従事頂きます 被験者対応や医師対応などの臨床業務から必須文書作成・管理やIRB事務局業務などの治験事務局業務まで、全ての治験業務を担当いただきます。 ◆各施設2~10名程度のチームで担...

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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